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EU - CLP-Revision: endgültiger Text in einer Trilogsitzung angenommen
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Regulatory
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GHS-Konformität
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Environmental Health Safety
Geschrieben von:
Trace One
Die CLP-Verordnung
Ziel der Verordnung 1272/2008 (CLP) ist es, sowohl ein hohes Schutzniveau für die menschliche Gesundheit und die Umwelt zu gewährleisten als auch den freien Verkehr von Stoffen und Gemischen zu erhalten. Obwohl die Europäische Union diese Ziele insgesamt erreicht hat, indem sie die CLP-Verordnung ständig überarbeitet und an den technischen Fortschritt angepasst hat, sind bestimmte Schwachstellen oder Lücken noch nicht vollständig behoben worden.
Der Chemikalienstrategie für Nachhaltigkeit folgend, wurden das Hinzufügen von vier neuen Gefahreneinstufungen (endokrine Disruptoren für Gesundheit und Umwelt, PBT/vPvB und PMT/vPvM) mit EU-VO 2023/707 und der Veröffentlichung des Textentwurfs hat das Europäische Parlament am 23. April letzten Jahres die CLP-Revision im Rahmen einer Trilog-Einigung angenommen.
Die Kernpunkte
Zur Erinnerung: Die folgenden Kernpunkte, die Gegenstand einer künftigen Überarbeitung der CLP-Verordnung sind, sind im endgültigen Text enthalten:
- Mindestschriftgröße und Mindestabstand zwischen den Zeilen auf dem Etikett, die auch vom Fassungsvermögen der Verpackung abhängen
- Klärung der Notwendigkeit, auf dem Kennzeichnungsetikett als Produktidentifikatoren gemäß Artikel 18 der EU-CLP-Verordnung die Komponenten anzugeben, die am meisten für die Eigenschaften des Gemischs als endokrine Disruptoren, PBT/vPvB und PMT/vPvM verantwortlich sind.
- Merkmale eines ausklappbaren Etiketts
- Bestimmungen für ein Etikett auf einem digitalen Datenträger
Wann?
Nach der sprachlichen Überarbeitung, die etwa 2 Monate dauern wird, wird die Veröffentlichung im Amtsblatt voraussichtlich im Juni 2024, spätestens jedoch im Oktober 2024 erfolgen.
Traceone verfolgt die Entwicklung der rechtlichen Situation mit großer Aufmerksamkeit und wird Sie über alle diesbezüglichen Neuigkeiten auf dem Laufenden halten.
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