Europa - Revision der CLP-Verordnung: Endgültiger Entwurf veröffentlicht
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Regulatory
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GHS-Konformität
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Environmental Health Safety
Geschrieben von:
Trace One
Die CLP-Verordnung
Ziel der Verordnung 1272/2008 (CLP) ist es, sowohl ein hohes Schutzniveau für die menschliche Gesundheit und die Umwelt zu gewährleisten als auch den freien Verkehr von Stoffen und Gemischen zu erhalten. Obwohl die Europäische Union diese Ziele insgesamt erreicht hat, indem sie die CLP-Verordnung ständig überarbeitet und an den technischen Fortschritt angepasst hat, sind bestimmte Schwachstellen oder Lücken noch nicht vollständig behoben worden.
Nach der Chemikalienstrategie für Nachhaltigkeit, dem Europäischen Green Deal und der Aufnahme von vier neuen Gefahreneinstufungen (endokrine Disruptoren für Gesundheit und Umwelt, PBT/vPvB und PMT/vPvM) mit der EU-Verordnung 2023/707 hat die EU-Kommission einen Entwurf der CLP-Verordnungs-Revision veröffentlicht, der einen vertieften Blick auf die anderen diskutierten Themen erlaubt.
Die Kernpunkte
Unter anderem wurden die folgenden Kernpunkte erörtert, deren Lösungen Gegenstand einer künftigen Überarbeitung des CLP sein werden:
- Die Mindestschriftgröße und der Mindestabstand zwischen den Zeilen, die auch von der Verpackungsgröße abhängen werden,
- Klärung der Notwendigkeit, auf dem Kennzeichnungsetikett als Produktidentifikatoren gemäß Artikel 18 EU-CLP-Verordnung die Komponenten anzugeben, die am meisten für die Eigenschaften des Gemischs als endokrine Disruptoren, PBT/vPvB und PMT/vPvM verantwortlich sind
- Merkmale eines ausklappbaren Etiketts
Der Text bezieht sich auch auf die Möglichkeit, bestimmte Etiketteninformationen zu digitalisieren.
Trace One (vormals Selerant) verfolgt die Entwicklung der rechtlichen Situation aufmerksam und wird Sie über alle diesbezüglichen Neuigkeiten auf dem Laufenden halten.
Weitere Informationen zum Entwurfstext finden Sie unter folgendem Link: